为贯彻落实党的十九大精神，加快建立以企业为主体、市场为导向、产学研深度融合的技术创新体系，探索科技成果转化的新机制和新模式，推动生物前沿技术在临床、医药和人类健康的研究、应用和实践，西咸新区沣东新城管理委员会将依托陕西区域生物医药产业领域科技成果，举办“2019年科技成果直通车（陕西站）生物医药科技成果项目路演”活动。
常态化路演采取“现场路演+网上路演”方式，向全国的专业投资机构进行推介，以经济、高效、透明的方式促进投融资信息对接，打造永不落幕的路演平台。
活动信息
主办单位：科学技术部火炬高技术产业开发中心、中共西安市委、西安市人民政府、陕西省西咸新区开发建设管理委员会、陕西省科学技术厅、深圳证券交易所
承办单位：国家技术转移西北中心、西安市科学技术局、陕西省西咸新区沣东新城管理委员会、陕西省创业投资协会、中国高新区科技金融信息服务平台
时间：2019年10月31日13:30—18:30
地点：西安丽思卡尔顿酒店一层丝路宴会厅

活动议程
13:00 – 13:30    入场签到
13:30 – 13:35    主持人开场
13:35 – 18:10    生物医药项目路演
点评嘉宾
唐兴天下投资管理（西安）有限责任公司执行董事兼总经理
宫蒲玲
中科创星投资总监、医疗健康投资团队负责人
于翔
陕西科控启元投资管理合伙企业投资总监
夏楠
现任中国科学院生物物理研究所蛋白质科学研究平台主任，中国电镜学会理事，科技部大型仪器设备建设与开放共享首席专家
韩玉刚
现任空军军医大学基础医学院微生物与病原生物学教研室副主任，空军军医大学本科教学指导委员会专家
赵亚

项目信息
①基于靶向神经调节技术的家用医疗设备
【行业】医疗设备
公司是一家致力于创新个人用医疗设备的制造商。项目应用靶向神经调节技术，研发止吐仪用于预防和缓解呕吐症，头痛贴世界首款耗材型缓解偏头痛的穿戴式设备。团队由多名海外留学人才组成，关键技术完全自主知识产权。
止吐仪可用于预防和缓解运动性呕吐，妊娠呕吐，药物呕吐（化疗和术后呕吐）。使用方式简便，可像手表一样戴在手腕处，无任何药物副作用；本产品应用靶向神经调节机制，通过向正中神经释放精准的电脉冲信号，达到神经旁路（pathway）阻断大脑-迷走神经-胃的呕吐反射的治疗效果；医学实验证明其有效率达到 87%，超过92%的用户愿意推荐给其他人使用；产品已经获得中国CFDA、欧盟CE0123、美国FDA 、加拿大卫生部HC、澳大利亚TGA的医疗器械认证，并可以在药店或普通柜台销售。
头痛贴是世界首款耗材型可缓解偏头痛、失眠、抑郁的可穿戴设备。使用方式简便，可像创可贴一样黏在额头，无任何药物副作用；产品应用靶向神经调节机制，通过对滑车上神经精准的电刺激，激发内菲肽系统（Endorphin）产生内源性吗啡。产生欣快感，达到止痛效果；产品已经获得中国CFDA、欧盟CE0123、美国FDA 、加拿大卫生部HC、澳大利亚TGA的认证，并可以在药店或普通柜台销售，此产品为消耗品，医学实验证明其有效率达91%，可减少药物使用量75%。
②基于人工智能与精准外科理念的肝脏三维流域分析与手术规划系统项目
【行业】医疗健康
公司的产品和服务聚焦外科手术的术前规划、术中导航和术后评估，定位于辅助手术市场。辅助手术系统可根据手术流程分为术前规划、术中导航及术后评估，通过医学影像和其他生理学指标，经过计算机分析处理后，将三维模型、二维图像、声音、文字、震动等各类信息结果经输出设备反馈给外科医生。相关联的细分产业包括：医学影像后处理、三维重建及手术规划、术中导航系统、手术机器人及器械、术后辅助康复产业等。 
随着医学影像和患者数据的数字化的到来，以及信息技术和设备的不断成熟，技术加持下的辅助手术行业处于快速增长的开端。
术前规划：三维重建渗透率不断提高。医生从人工标注后手动重建向自动分割后定量计算和手术路径模拟等精细化、智能化迭代。
术中导航：手术机器人渗透率不断提高，医疗行业对手术风险和患者快速康复日益重视。医生从粗犷的“扩大性处置”过渡到精细的“精准切除”，“完全处理病灶的同时最大限度保留健康组织”这一理念不断强化，降低术中出血量和组织破坏，以减少术后康复开支——这对组织内部血管、脉管的相对位置等精细化手术信息提出了新的需求。 
术后评估：从留院观察到追踪评估。主管医生会对患者术后恢复情况进行更密集的主动跟踪评估，以不断调整相应的用药和处置，其本质目的是加速患者康复，减少术后开支。
③肿瘤化疗或放疗过程中的抗转移药物：E-选凝素抑制剂
【行业】医疗健康
大量研究证明，E-选凝素抑制剂可以有效阻止癌细胞转移。路易斯糖拟物作为E-选凝素抑制剂，可以开发出一系列的高活性的化合物。我们有三个小分子的全新抗肿瘤及转移候选药物: GS-050, GS-087, GS-105
1) 已完成筛选工作，确定了合成路线，处于合成放大阶段；
2) GS-050 和GS-087是在GlycoMimetics Inc 基础上发展出来的，具有更高的
活性，专利上不会发生冲突；
3) 三个候选药物都属于国家1.1类新药：
GS-050: E-选凝素抑制剂，肿瘤化疗和放疗过程中抗癌细胞转移，降低药物阻抗
GS-087: E-选凝素和CXCR 4 双靶向抑制剂，和化疗药物组合，优于单靶向抑制剂
GS-105：小分子E-选凝素靶向抗癌药物复合物，它是肿瘤血管阻断剂和选凝素抑制剂构成的复合物。将血管阻断剂靶向输送至肿瘤边缘组织，破坏血管，阻止血液和营养成分的供应杀死癌组织。
抗癌新药市场估值：I 期临床完成：1 - 3 亿美元；II 期临床完成：2 - 10 亿美元。
④一种无机聚离子团簇医用修补材料制备和应用
【行业】医疗健康
目前市场上常用合金、复合树脂、玻璃离子方法进行龋齿修复。一般是先采用机械方法去除龋齿部位，再用各种材料等对去掉部位进行填充。但是容易出现以下问题：1.化学成分不同 ，导致力学性能不同，易磨损；2.材料生物相容性差，如：银汞合金有毒，部分树脂对牙髓刺激性；3.材料发生收缩造成牙体组织与材料之间留有缝隙，引发继发龋；4.机械处理过程会除去一些健康釉质，增大了牙釉质的损伤和牙本质损伤的风险。
本技术方案申请了类牙釉结构磷灰石以及无机聚离子团簇的制备方法，统一了材料、结构、力学性能，而且能实现原位修复，实验人员用纳米压痕技术测试牙釉质修复层的力学强度。结果显示，长出来的人工牙釉质，其硬度和弹性模量与天然牙釉质的数值几乎相同。
据卫健委数据，2017年我国共有口腔疾病患者6.94亿人，基数庞大。2017年我国口腔科门、急诊人次数达到1.44亿人次，同比增长9.18%，而且该诊疗人次数据还不包括大量的口腔诊所等机构。
⑤功能糖醇与功能糖类产品的全细胞级联催化合成
【行业】医疗健康
本项目聚焦于功能糖醇与功能糖类产品的全细胞级联催化合成。功能糖醇与功能糖类产品种类较多，其中应用较为广泛的为木糖醇、赤藓糖醇、甘露醇、海藻糖、低聚果糖、低聚半乳糖、异麦芽酮糖醇等。其中木糖醇目前工艺为生物质水解结合加氢法合成，甘露醇目前工艺为酶异构化结合加氢法合成，赤藓糖醇为全细胞发酵法合成，而其它的低聚糖则采用酶催化合成。
目前现有的工艺合成上述功能糖醇或功能糖存在工序繁多、成本较高、能耗较大的不足之处。针对这些不足之处，我们研发了全细胞生物催化合成上述功能糖醇与功能糖的级联催化合成新方法。首先利用我们开发的新菌株合成功能糖醇如木糖醇、赤藓糖醇或者甘露醇，然后利用产生的细胞生物质作为全细胞催化剂，来转化蔗糖、淀粉等基础碳源合成如低聚果糖、海藻糖、低聚半乳糖、异麦芽酮糖等功能糖。该级联催化合成方法具有工序少、能耗低、成本低的优点，同时高效利用了发酵行业产生的大量细胞生物质。
⑥脑控智能康复机器人
【行业】高端制造
公司依托西安交通大学孵化，致力于脑机交互、VR/AR及医疗康复机器人系统研发、生产及销售。公司项目产品曾获世界医疗机器人创新大赛中国区冠军、科技部中国医疗器械创新创业大赛全国二等奖、陕西省临床高端科技创新大赛冠军、中国创新创业大赛生物医药初创组第二名等国内外奖项十余项，被央视、中青报等多家媒体报道，也曾受邀登上深圳卫视、东方卫视公开展示。团队2018年3月获联想AI精英挑战赛全国总冠军，并获联想创投500万元天使投资，研发产品历经多次迭代，成果丰硕，目前进入高速成长期，已在多家三甲医院开展临床测试，并与西安联创生物医药、HAX国际硬件孵化器等多家单位展开深度合作。
⑦450nm高功率半导体蓝激光手术系统
【行业】高端制造
公司是一家专注于新一代光机电算的高端医疗器械企业。研发了全球首台具有自主知识产权的《450nm高功率半导体蓝激光手术系统》，该系统适用于人体各种腔道包括早期肿瘤在内的各种浅表性疾病的微创手术治疗，2018年10月开始在国内5家三甲医院（西交大一附院、上交大仁济医院、复旦中山医院、四川大学华西医院、武大中南医院）进行肌层非侵润性膀胱肿瘤蓝激光汽化切除术的临床试验，并与2019年底完成全部临床试验，预计2020年底上市。进一步开发出的超高功率（大于200W）、汽化切割能力更强的蓝激光能量平台也已进入整机注册检验阶段，预计2020年完成针对前列腺增生症的蓝激光汽化切除术临床试验，2021年上市销售。与蓝激光手术系统配套使用的医用激光光纤已于2018年4月取得二类医疗器械产品注册证及生产许可。
《450nm高功率半导体蓝激光激光手术系统》具有光子能量高、软组织损伤深度浅、术后恢复快、汽化切割效率高、光电效率高、产品体积小、造价低、噪音低等优点。
⑧3D打印制药中试平台建设及3D药物开发
【行业】医疗健康
公司是专业从事3D打印制药研发和生产的科技型企业，于2016年8月在西安高新区注册成立。公司秉承着以“特定人群的3D药片提供者”为企业愿景，面向急救、辅助、孕妇、老人、儿童等特殊人群开发3D药品。公司股权结构合理，核心团队成员具有多年国外创新药研发、美国FDA评审、国内仿制药、医学、药学、材料学、机械设备生产加工等经验。
《3D打印制药中试平台建设及3D药物开发》所处的技术领域为医药制造和3D打印技术领域，3D铺粉打印药片具有载药量大、口腔快速崩解、依从性高、个体化精准用药等特点；目前国内未有3D药片上市销售，全球仅有美国FDA批准的治疗儿童癫痫病患者的3D药片上市销售。换言之，本项目的技术水平达到国际同等水平，处于国内领先水平。
公司通过国内首家3D打印制药中试平台建设，并针对急性心肌梗死3D药物，肿瘤辅助用药及孕期营养素等3D药物的开发，逐渐形成集3D打印制药研发、生产、销售全产业链。同时面向高校科研院所、药物研发机构提供专门“科研型3D打印制药设备”用于科研及教学，并提供3D药物研发服务。公司计划5年内打造中国最大3D打印制药产业基地，成为中国3D打印制药的领跑者。
⑨仿生器官——人工前庭项目情况表
【行业】医疗健康
双侧前庭功能病（BVP）为前庭神经系统常见疾病之一，指由各种病因所导致的前庭神经系统活性减弱或者功能丧失。既往研究显示，BVP的发病率约为4-7%，可导致多种机体功能障碍，严重影响患者的生活、工作、社交以及精神健康，直接或间接地增加了个人及社会的经济负担（13019美元/人/年）。目前在国内外，对BVP尚无有效的治疗方法，因此急需研发一种能够切实有效治疗BVP的方法或技术。由于神经通路内信息传递的本质为生物电信号的传递，于是基于神经调控技术的电子前庭假体研发是临床治疗BVP、重建前庭正常生理功能的有效途径之一。目前FDA批准了并认证了第一个人类前庭植入系统临床试验。然而在我国，目前对BVP这一疾病的认识才刚刚开始，MVP的开发研制尚属空白。
⑩基于脑电的自适应迷走神经刺激系统
【行业】高端制造
我公司研制的非侵入式迷走神经刺激控制系统指采取非侵入机体，通过外部设备刺激迷走神经达到刺激效果的方式，通过迷走神经在耳部的唯一分支，输入一个特定的刺激参数，来激活大脑里相应的核团，实现改善神经调节人体机能的作用。
非侵入式迷走神经刺激核心：核心就是刺激参数，怎么样来确定刺激参数，智联脑控通过脑成像技术，刺激迷走神经，实时观测不同参数引起的大脑响应模式，做了大量的动物研究和临床研究得出的刺激参数；智联脑控借鉴国际神经调控领域最新研究成果，通过自主研发的耳部迷走靶向电极和专利参数，研制非侵入耳部迷走神经刺激设备，公司目前已经为项目投入了500余万元，联合西安交通大学及西安电子科技大学人工智能研发实验室，目前已经小批量试产试销，客户满意度极佳。
?抗老年痴呆症药物石杉碱甲绿色生物合成体系构建与应用推广
【行业】医疗健康
老年痴呆症(Alzheimer’s disease，AD)是一种以进行性痴呆为主要特征的神经退行性疾病，患病后 7～10 年的死亡率高达 71%。目前，石杉碱甲为治疗AD 的一线药物，主要来源于蛇足石杉的提取。由于天然蛇足石杉的资源稀缺、生长周期长，且石杉碱甲在植株中含量甚微，导致原料药成本昂贵，石杉碱甲在世界市场上的交易价格为每公斤 50 万美元，被称为“千金脑”。而化学合成石杉碱甲工艺复杂繁琐、成本高，加之副产物多、纯化又难。本项目基于微生物合成系统，构建了一种绿色的石杉碱甲生物合成体系，该体系能够高效表达抗 AD 的药物石杉碱甲(高达 300-400mg/L)，且菌株传代稳定可控性强、药物活性好纯度高，极大地降低了药物成本(至少降低一半成本)。
?一种含人成纤维细胞调节培养液的医用敷料贴的制备及其应用
【行业】医疗设备
本项目所属生物医药领域-医疗器械方向。项目产品“一种含人成纤维细胞调节培养液的医用敷料贴”以人成纤维细胞调节培养液为主，共溶不同分子量的透明质酸钠及其它辅料。人成纤维细胞调节培养液由西安艾尔菲生物科技有限公司与中国人民解放军海军军医大学、南京医科大学、西北大学等著名高校倾力合作开发。其含有丰富的细胞生长因子及胶原蛋白，生物活性极高，对多种细胞生理功能和代谢活动发挥生物调节作用。透明质酸钠，能够促使细胞迁移、分化及创伤愈合。将医用敷料贴敷在创面上，能够保湿伤口、加快愈合速度，有望对皮肤创伤修复产生更好的效果。
本项目产品采用了关键的脂质体包裹技术，有效的解决了各种生长因子的稳定性问题，并且由于脂质体材料与皮肤细胞脂质双分子层的良好相容性改善了生长因子对皮肤的通透性。目前项目已经进行了前期的基础研究，主要包括：（1）研究开发含人成纤维细胞调节培养液的医用敷料贴；（2）完成敷料贴的部分理化测试研究。
?麦科奥特科技有限公司
【行业】医疗健康
公司是一家立足中国，面向全球的制药公司，致力于双特异性多肽新分子实体药物研发，聚焦心血管、代谢性疾病、神经系统疾病等三大领域。经过十多年的发展，公司已建成双特异性多肽新药开发技术平台，围绕核心优势领域建立了丰富的产品线。已有3个品种入选国家“重大新药创制”专项，2个产品在美国进入临床研究，3个获准进入中国CFDA临床研究，是一家开发 First-in-Class和Best-in-class品种的平台型创新药研发企业。
目前，麦科奥特有17个双功能多肽在研新药品种。其中心血管领域已有2个产品在美国进入临床研究阶段，其中MT-1002已在美国完成临床I期的研究，开始启动临床II期研究；同时，MT-2004已在美国完成IND，开始进入临床I期研究。
?西咸新区国睿一诺药物安全评价研究有限公司
【行业】医疗健康
公司是一家为国内外医药、农药、化学品、兽药、食品、化妆品等研发企业提供产品安全性评价服务的第三方实验机构，业务主要聚焦于药物的临床前安全性评价，同时涵盖药物筛选、药理学和药效学研究、药物代谢、临床试验样本分析及化学品/食品/化妆品等的安全性评价。
核心成员有着多年毒理学评价、设计、评审经验，评价项目超过千余品种的医药、农药、化学品，其中包括国内登记注册Ι类新化药、细胞药物、中药、新农药、新化合物，以及双边申报（美国 FDA）Ι类新药。技术人员熟练掌握静脉注射、肌肉注射、皮下注射、腹腔注射、口服给药、经皮给药、鼻腔喷雾等给药方式及动、静脉多种取血方式。
活动报名
PS：暂仅对专业股权投资机构及上市公司开放
现场坐席有限，参会以收到主办方确认短信为准
无邀请短信，主办方有权拒绝入场
（勿空降、勿放鸽子、勿迟到、携带名片出席哟~！）
路演视频和项目信息将在活动结束后，在“中国高新区科技金融信息服务平台”（www.chinahtz.com）及燧石星火APP发布，欢迎登录查阅。
常态化路演
深交所旗下“中国高新区科技金融信息服务平台”与各地政府金融部门、高新园区、区域性股权交易市场等战略合作伙伴推出的定期化、长期化的网上投融资对接活动品牌。优质项目源源不断地登陆平台，投融资对接“7*24”小时永不落幕。
平台服务范围已覆盖31个省市自治区，15个国家自主创新示范区，74个国家高新区，29家区域股权交易中心。
想要一起举办常态化路演的小伙伴可以联系我们：
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